Presentan académicos de UdeG propuesta para mejorar la atención de discapacidad motriz en México
Académicos del Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS) presentaron la “Propuesta de atención a la discapacidad motriz en México”, un documento elaborado en conjunto con la Fundación mexicana para la salud, AC (Funsalud), que busca contribuir a la construcción de un marco de atención que permita comprender con mayor profundidad esta problemática y mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad motriz en el país.
La guía puede consultarse y descargarse de manera gratuita en formato digital, y reúne información sobre prevalencia, causas, consecuencias en salud, infraestructura, servicios de rehabilitación, marco normativo y brechas sociales, económicas y de accesibilidad.
De acuerdo con el documento, en México más de 8.8 millones de personas viven con algún tipo de discapacidad, equivalente a 7.2 por ciento de la población; y alrededor de 3.5 millones presentan discapacidad motriz, una de las discapacidades con mayor prevalencia, al representar a 40.2 por ciento de las personas con discapacidad.
Sin embargo, la propia propuesta advierte que las cifras oficiales pueden no reflejar la totalidad del problema debido a diferencias en los criterios de medición y a que, históricamente, algunos registros no han incluido todas las dificultades relacionadas con el movimiento, como aquellas que afectan el tronco, la cabeza o las extremidades superiores. “Una discapacidad que puede presentarse de distintas formas”, dijo el doctor Rigoberto Antonio Cisneros García, académico del CUCS y autor de la guía.
Dicha propuesta define la discapacidad motriz como una alteración del aparato locomotor que dificulta o imposibilita el control de la postura y el movimiento corporal, lo que puede afectar actividades cotidianas como caminar, subir escaleras o manipular objetos.
El documento señala que las discapacidades motrices pueden clasificarse, de acuerdo con la naturaleza y localización de la lesión, en: parálisis y alteraciones del tono muscular, entre ellas hemiplejía, paraplejía y cuadriplejía; debilidad y atrofia muscular, asociadas con enfermedades neuromusculares progresivas como las distrofias musculares; así como amputaciones y lesiones traumáticas, relacionadas, entre otras causas, con accidentes y complicaciones de enfermedades como la diabetes.
Para Cisneros García, uno de los principales retos es conocer con precisión qué ocurre con la discapacidad motriz en México y cuáles son las necesidades que enfrenta esta población.
“Que una persona con discapacidad no lleve a cabo sus tratamientos o procesos le cuesta mucho al Estado, porque no se atienden de manera adecuada las necesidades de las personas y se vuelve un gasto que el gobierno no tiene en mente, ni las familias”, dijo.
“Lo que no se conoce, no se evalúa y lo que no se evalúa, no se mejora”, añadió. Por ello, invitó a las personas con discapacidad y a sus familias a alzar la voz y participar en la construcción de soluciones, al considerar que contar con información y hacer visibles las necesidades permite generar mejores políticas públicas. “Cuando están en el silencio se vuelve más pesada la carga”, subrayó.
Cisneros García destacó la importancia de generar empatía y normalizar que las personas con discapacidad motriz tienen derecho al acceso a servicios de salud, rehabilitación y a una ciudad digna y accesible para habitar.
Silvia Graciela León Cortés, jefa del departamento de Salud pública del CUCS, señaló que la familia representa uno de los primeros espacios para visibilizar y acompañar a las personas con discapacidad.
“La familia debe cubrir la aceptación para el miembro que tiene la discapacidad; no por eso debe tener un lugar especial, sino que deben tratarle por sus capacidades y habilidades en cualquier área de su vida, sin ponerle una condición limitante”.
La académica resaltó que la inclusión debe partir del reconocimiento de las capacidades de cada persona y no de una visión que coloque a la discapacidad como una condición que limite su participación en la vida cotidiana.
La “Propuesta de atención a la discapacidad motriz en México” plantea que atender esta problemática requiere superar los modelos fragmentados y generar una participación coordinada entre autoridades, instituciones de salud, academia, sector privado y organizaciones de la sociedad civil.
Entre sus propuestas figuran: fortalecer los sistemas de información para conocer las necesidades reales de la población; establecer mesas permanentes de diálogo con personas con discapacidad, familiares, autoridades, especialistas, academia y sector productivo; y avanzar hacia un modelo de atención continuo, híbrido y centrado en la persona.
El modelo propuesto incluye atención presencial, domiciliaria y mediante telemedicina; además de equipos interdisciplinarios integrados por profesionales como médicos rehabilitadores, fisioterapeutas, psicólogos, trabajadores sociales y nutriólogos; con rutas de atención personalizadas y seguimiento a largo plazo. También plantea fortalecer la formación de profesionales y familiares que participan en el cuidado y atención de las personas con discapacidad.
Cisneros García explicó que la guía permite conocer con mayor detalle la magnitud del problema: “En la guía pueden encontrar datos geográficos, edad, género, cuántas personas están registradas oficialmente y cuántas personas se atienden; así como la infraestructura y capacidad que se tiene en el sistema de salud, y es algo que nos sorprenderá por los números rojos que existen o la realidad a la que se tiene que atender”.
El investigador agregó que las propuestas no buscan únicamente incrementar el gasto público, sino aprovechar y coordinar los recursos y capacidades que ya existen: “Presenta estrategias de acción; no es llegar a gastar dinero, es utilizar el recurso que ya existe. Las formas en que los gobiernos ya gastan dicha partida y cómo las academias ganarán docencia en investigación para mejorar la vida de las personas”.
León Cortés resumió el planteamiento de la guía, “son once estrategias bien definidas para prevenir de las y los cuidados”.
Otro de los ejes planteados es fortalecer el acceso a tecnologías de asistencia, prótesis, órtesis, sillas de ruedas y otras ayudas técnicas, considerando las necesidades individuales de cada persona. La propuesta identifica la necesidad de mejorar los mecanismos de adquisición y financiamiento para que estos dispositivos puedan contribuir efectivamente a la rehabilitación, autonomía e inclusión.
Esta guía plantea además la creación de un Fondo nacional para la discapacidad motriz, con aportaciones federales, estatales, privadas y de organismos internacionales, destinado a financiar proyectos de infraestructura, investigación y desarrollo de tecnología.
En este sentido, las estrategias buscan que niñas, niños, adolescentes y personas adultas que requieran prótesis, órtesis u otras ayudas técnicas puedan acceder a estos apoyos, acompañados de servicios de rehabilitación y atención integral. La guía también plantea avanzar en la adaptación de viviendas, escuelas, centros de trabajo y sistemas de transporte, con el propósito de construir ciudades y comunidades accesibles donde las personas con discapacidad puedan desplazarse, estudiar, trabajar y participar plenamente en la sociedad.
La discapacidad motriz no debe abordarse únicamente desde el ámbito médico, sino como un tema de derechos, inclusión, autonomía y participación social. Para ello, el documento plantea sumar las capacidades del Estado, la academia, el sector privado y las organizaciones de la sociedad civil para avanzar hacia una atención que acompañe a las personas desde el diagnóstico y la rehabilitación hasta su plena incorporación a la vida comunitaria.
Los académicos están por presentar la guía en diferentes eventos, incluso en la Feria Internacional del Libro de Guadalajara, con el objetivo de acercar la información no sólo a especialistas, sino a toda la población y hacer visible a quienes viven con una discapacidad y las diversas problemáticas que enfrentan en la sociedad.
Atentamente
“Piensa y Trabaja”
“40 Años de la Feria Internacional del Libro de Guadalajara”
Guadalajara, Jalisco, 21 de agosto de 2026
Texto: Kimberley Lemus
Fotografía: Iván Lara González
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